파이프라인

코드명 치료제 제형 개발단계 주요 내용
BS-102 세포 독성 항암제 IV 분말 비임상
  • 유독한 부형제 미 사용 ⇒ 독성 ↓
  • 미국 국립암연구소 산하 나노특성분석연구소(NCL)에서 진행하는 Assay Cascade characterization and testing program의 유망 나노 의약품으로 선정되어 현재 미국 NCL에서 PK test 진행 중
BS-104 표적 항암제 정제 임상1상(생동)
  • 결정형과 제제 특허 회피 가능
  • 생체이용률 ↑& dose ↓
    ⇒ 장 내에서 미 흡수된 활성물질 양 ↓
    ⇒ 장 내에 잔존하는 활성물질에 의한 부작용 ↓
  • 2019년 Dose-finding 예비 임상을 통해 생체이용률 향상 확인
  • 약 절반의 용량으로도 기존 제제 대비 생물학적 동등성 확보 가능 예상
  • 현재 허가용 임상 1상 준비 중
BS-112 항응고제 정제 임상1상(생동)
  • 식전 생체이용률 ↑ ⇒ 식전식후 편차 감소 ↓
    ⇒ 복용편의성 ↑
  • 비임상시험을 통해 시판제제 대비 식전식후 편차 감소 확인